Минорная цинк-зависимая металлоэндопептидаза, секретируемая почвенным штаммом Bacillus pumilus 3-19, занимает уникальное промежуточное классификационное положение между двумя семействами клана метцинкинов: адамализинами и астацинами. Для возможности более детального изучения функциональной роли металлоэндопептидазы необходимо получить чистый препарат белка в достаточном количестве. Так как собственная секреция фермента штаммом B. pumilus 3-19 крайне низкая, были сконструированы рекомбинантные штаммы-продуценты металлоэндопептидазы MprBp на основе беспротеазных штаммов Bacillus subtilis, а также метилотрофных дрожжей Pichiapastoris. Полученные штаммы были оценены по эффективности продукции металлоэндопептидазы. Наибольшей продукцией целевого белка обладал штамм B. subtilis BG2036+mprBp.
Для изучения вклада продукта гена глюкозодегидрогеназы (gcd)вразвитие ISR-прайминга у растений получали штамм Pantoea brenneri 3.2 с делецией по гену gcd. С помощью системы рекомбинации фага Lambda Red (λ Red) нами получен безмаркерный мутантный штамм P. brenneri 3.2 Δgcd. Инактивация гена глюкозодегидрогеназы gcd привела к снижению способности штамма солюбилизировать трикальцийфосфат на твердой питательной среде NBRIP в 2.5 раза.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации